体育运动中阻断剂是什么

㈠ 什么是受体阻断剂

M受体阻断剂是临床上非常常用的一种药物，M受体阻断剂又称为抗胆碱药物，在临床版上的应用非常的广泛权。M受体阻断剂包括阿托品、山莨菪碱等药物。M受体阻断剂的主要作用包括：抑制平滑肌，缓解平滑肌痉挛引起的腹部疼痛。另外对于腺体也有抑制作用，可以抑制汗腺、唾液腺以及呼吸道腺体的分泌，可以用于麻醉前的给药。还可以用于抗休克治疗，主要用于中毒性痢疾、肺炎等疾病引起的感染性休克的治疗。M受体阻断剂还能够用于治疗慢性心律失常，如窦性心动过缓，传导阻滞等可以解除迷走神经兴奋所引起的传导阻滞，从而起到加快心率的作用。另外还可以用于急性有机磷农药中毒。

㈡ 体育竞赛中的禁药都有哪些分别有何危害

你好,体育竞赛中的违禁药物一般都是兴奋剂,所以在这里给你列举出了关于兴奋剂的一些常识吧,希望能被你引用.

国际体育-兴奋剂
兴奋剂”英文为Dope，一说原为南非黑人方言中一种有强壮功能的酒，一说起源于荷兰语Dop。兴奋剂原指能刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而提高机能状态的药物。后泛指能作用于人体机能，有助于运动员提高成绩的药物。

由于运动员为提高成绩而最早服用的药物大多属于兴奋剂药物——刺激剂类，所以尽管后来他们使用的其他类型药物并不都具有兴奋性（如利尿剂），甚至有的还具有抑止性（如β-阻断剂），国际上对体育运动中的违禁药物仍习惯沿用兴奋剂的称谓。如今通常所说的兴奋剂不再是单指那些起兴奋作用的药物，而实际是对体育运动中违禁药物的统称。

兴奋剂是国际体育界违禁药物的总称。国际奥委会规定：竞赛运动员应用任何形式的药物或以非正常量或通过不正常途径摄入生理物质，企图以人为和不正当的方式提高他们的竞赛能力即为使用兴奋剂。

1968年反兴奋剂运动刚开始时，国际奥委会规定的违禁药物为四大类，随后逐渐增加，目前已经达到七大类。虽然在分类时的表述有所不同，但基本上是按照这些物质的药理作用来分类的。

一、刺激剂
这类药物按药理学特点和化学结构可分为以下几中：
1、精神刺激药：包括苯丙胺和它的相关衍生物及其盐类
2、拟交感神经胺类药物：这是一类仿内源性儿茶酚胺的肾上腺素和去甲肾上腺素作用的物质，以麻黄碱和它们的衍生物及其盐类为代表。
3、咖啡因类：此类又称为黄嘌呤类，因其带有黄嘌呤基团。
4、杂类中枢神经刺激物质：如胺苯唑、戌四唑、尼可刹米和士的宁等。
刺激剂是最早使用，也是最早禁用的一批兴奋剂，也是最原始意义上的兴奋剂，因为只有这一类兴奋剂对神经肌肉的药理作用才是真正的“兴奋作用”。20世纪70年代以前，运动员所使用的兴奋剂主要都属于这一类。1960年罗马奥运会和1972年慕尼黑奥运会上所查出来的使用兴奋剂有苯丙胺、麻黄素、去甲伪麻黄碱和尼可刹米。
二、麻醉止痛剂
这类药物按药理学特点和化学结构可分为两大类。
1、哌替啶类：杜冷丁、安诺丁、二苯哌己酮和美散痛，以及它们的盐类和衍生物，其主要功能性化学基团是哌替啶
2、阿片生物碱类：包括吗啡、可待因，狄奥宁（乙基吗啡）、海洛因、羟甲左吗南和镇痛新，以及他们的盐类和衍生物，化学核心基团是从阿片中提取出来的吗啡生物碱。
三、合成类固醇类
作为兴奋剂使用的合成类固醇，其衍生物和商品剂型品种特别繁多，多数为雄性激素的衍生物。这是目前使用范围最广，使用频度最高的一类兴奋剂，也是药检中的重要对象。国际奥委会只是禁用了一些主要品种，但其禁用谱一直在不断扩大。
四、利尿剂
此类药物的临床效应是通过影响肾脏的尿液生成过程，来增加尿量排出，从而缓解或消除水肿等症状。
目的：
1、通过快速排除体内水分，减轻体重。
2、增加尿量，来尽快减少体液和排泄物中其他兴奋剂代谢产物，以次来造成药检的假阴性结果。
3、加速其他兴奋剂及其他代谢产物的排泄过程，从而缓解某些副作用。

自国际奥委会1968年罗马奥运会正式检测“兴奋剂”以来，列入禁用“兴奋剂”名单的家族成员如同滚雪球一样越滚越大，已从1968年的8种，发展到至今的100余种，若包括其相关化合物，这个数字将更加庞大。那么，这个大家族的成员都有哪些呢？它们的“功力”如何呢？让我们查一下它们的“家谱”。

刺激类（40种）。家族中最大的一个分支。功力：主要用于耐力性项目，如自行车、长跑、足球、冰球等。其功力可以明显提高运动员中枢神经系统兴奋性及灵敏性，延迟疲劳产生，使人更有攻击性和进取心，注意力加强，行动稳定自如，有强烈参赛愿望。软肋：破坏人体体温控制警报系统，产生热病，诱发心脏病。

麻醉止痛剂（9种）。功力：迅速缓解疼痛以及带来的不愉快情绪反应，使心理亢奋、欣快，从而超越生理极限。软肋：由于痛觉是人体自身保护机制，若多次使用，剂量必须加大，一旦停用，全身不适，伤情进一步恶化。

合成类固醇（16种）。功力：这是家族中功力最强的一支。主要用于力量型及速度耐力型项目，如举重、短跑、投掷、健美、摔跤、自行车等。有较强的同化作用，促使蛋白质合成，增加肌肉力量和代谢水平，提高有氧能力，使人更具侵略性。软肋：使阴阳颠倒，男性女性化，女性男性化。尤其后者使用可导致女性声音变粗、长胡须、月经紊乱、卵巢萎缩、闭经；而男子则精子数量下降，影响生育。由于其“功力”太强，因此对它的检测也最严格有效，因此，这一分支已淡出舞台。

β—阻断剂（9种）。这是“兴奋剂”家族的另类。功力：与其“兄弟”反其道而行之。它使人心脏血输出量减少，降低心肌活动水平和耗氧量，增强人的稳定性。它是射击、射箭、马术等项目一些运动员的“宠儿”。软肋：有可能使人心动过缓、严重者导致心衰。

利尿剂（13种）。这是“兴奋剂”大家族中新加入的小弟弟，虽然它本身对成绩提高不起什么作用，但它却充当了几个大哥哥的保护伞。功力：使服药运动员大量排尿，将其“兄弟”排走，以免留下把柄。另一方面，它还可迅速降低体重，这对于摔跤、举重等视减体重如“扒皮”般难受的项目的运动员如拾到救命稻草一般。软肋：使体内电解质紊乱，危及生命。

除上述家族五兄弟外，国际奥委会医务委员会又规定了它们的三个“亲戚”为禁用药物：

肽类激素：包括绒毛膜促性腺激素（HCG）、生长激素（HGH）、促红细胞生成素（EPO）、促肾上腺皮质激素（ACTH）。

血液兴奋剂：通过运动员自体血液回输方式来提高红血球数量。

遮蔽剂：如丙磺舒。

㈢ 什么是阻断药物

◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 阻断药物是指可作为专RT ( HIV 在转录过程中起主导作属用的酶）的底物或竞争性抑制药从而阻止病毒复制的药物。这类药物主要分为以下5 类。 ( 1 ）核昔类。主要治疗AIDS 及其相关综合征，减少机会性感染，但仍碳无法根治AIDs ，且大多数有严重不良反应，需长期或终身用药。 ( 2 ）非核营类逆转录酶抑制药。该药可与其他抗HIV 药合用治厅HIV 感染，包括新近感染而无症状的患者。 ( 3 ）蛋白酶抑制药．该类药物与核昔类联用可有效地抑制HIV 复制，并减少不良反应。 ( 4 ）侵入抑制药．本类药物以千扰HIV 与宿主细胞的粘附融合而达到抗病毒的作用。 ( 5 ）整合酶抑制药．这类药物抑制整合酶对病毒基因与宿主细胞基因的整合作用，其第一个药物即将得到美国食品药品监督管理局的批准。

㈣ 阻断剂和 镇静剂区别是什么

阻断剂
任何在致癌剂处理过程中被用来起抗致癌作用的各种化合物，它戊能阻止致版癌剂的代谢性活激权活或最终反应方式，或能改变细胞的生化组成以致在最终致辞癌剂能破坏关键的亲核本（DNA，蛋白质）之前被灭活。
镇静剂
镇静剂有助于缓解人们的抑郁和焦虑。它们被用来治疗精神紧张，并不影响正常的大脑活动。这类药物包括传统的巴比妥类（如巴比妥、苯巴比妥等）和近20年来世界内广泛应用的苯二氮草类；即安定类。此类制剂对改善病人的睡眠，对抗焦虑，解除烦躁，起到重要作用。但在发挥治疗作用的同时，也表现出种种不良反应，特别是连续使用，也会成瘾。

㈤ 热量阻断剂是什么

减肥产品,对身体副作用较大,就算是有减肥功效,也有反弹情况。建议运动减肥：1.有氧运动是最有效、最健康的减肥方法。它是一项以有氧代谢为主的耐力性运动，提高人体新陈代谢，可以促进能量的消耗，避免机体能量过剩而转化为脂肪积聚，同时也可以使机体已积聚的脂肪得以分解。2.有氧运动包括慢跑、步行(散步和快走)、游泳、骑自行车、原地跑、打球、爬山、健身操、练瑜伽和打太极拳等。每次运动最好一次持续做完，保证每天累计40分钟以上，中间可以停止，且每次运动总消耗热量须达300千卡。3.运动会提高人体的新陈代谢率，但其效果最多只有两天，因此运动最重要的是要持之以恒，如果不能每天做，最少两天也要做一次。减肥药的危害千万不能忽视，万万不能相信广告而乱服减肥药，就算要服用，也一定要在医生的指导下进行。在此提醒大家要注意减肥药的7个副作用 :1.嗜睡：服用含有PPA(盐酸苯丙醇胺)成分的减肥药，减肥者会出现嗜睡症状，总觉得没有力气，同时，服药者还会有明显的尿多症状。长期服用含有PPA的减肥药，会造成女性中风。2.呕吐拉肚子：滥用含有泻剂成分的减肥药，肚子会疼痛。不管是哪种成分的泻剂，只要服用不当，轻者会出现腹痛、恶心、呕吐、拉肚子症状，严重的还会引起月经不调、心烦意燥、脱水等全身症状。3.腹胀：减肥药会引起肚子痛。引起肚子痛的醣禄锭成分主要是用来降血糖的，减肥者在服用后，肝酵素会升高，对肝脏有所损伤。4.低血压：含有利尿剂的减肥药，会让女性排尿次数增加，身体虚弱，出现低血压的症状。5.心悸：心悸、心慌、眩晕，这都是服用含有麻黄素成分的减肥药后会出现的症状。这类减肥药虽然能加强人体脂肪的分解以及热量的消耗，却含有更高的潜在危险。6.失眠：有很多人在吃了减肥药以后，就会出现明显的幸福状态，一些把睡觉当做人生大事的人，晚上变得异常兴奋，像是磕了药一样。这多由于减肥药中含有安非他命，它会让服减肥药者出现幻想、情绪不稳定、睡眠障碍等症状。7.厌食：服了减肥药，头晕目眩、嗜睡、厌食。

㈥ “K离子通道的阻断剂”有哪些“四乙胺”是什么物质其作用机理是什么

1. 根据功能特性来的不同，K+通道源的阻断剂可分为以下类型：

• 慢（延迟）K+通道(K通道)，也就是H-H模型中的K+通道。单通道电流记录显示，单个K通道电导在2～20pS，通道平均开放寿命为数十毫秒。

• 快（早期）K+通道（A通道）,该种通道外向的K+流在膜去极化的早期就出现，表明通道的活化时间常数比慢K+通道小得多,但在-40毫伏以上该通道即关闭。电压钳位实验表明,其宏观电流动力学与Na+电流相似。较低浓度的4-氨基吡啶即能阻断该通道，它也可被四乙胺阻断。
  

• Ca2+活化的K+通道，该种通道的开放，不但与膜电位有关，而且依赖于细胞内Ca2+的浓度，每个通道需结合两个Ca2+才能活化。单通道电导可高达300pS,并有较长的开放寿命,这种通道与Ca2+通道协同作用，对调节细胞膜电兴奋性的节律有重要意义。

2.四乙胺（tetraethylammonium,TEA）是一种常见的阻遏钾离子通道的麻醉药物。

3.作用机理是：四乙胺可以与钾离子通道按照1：1的比例结合，即一个四乙胺分子堵塞一个钾离子通道，阻碍钾离子通道的活化和对其他电位的稍微影响，是动作电位的下降显著延长，甚至长达数百毫秒，从而起到麻醉的作用。

㈦ 什么是RAS阻断剂和arb是一回事吗

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）与血管紧张素受体阻断剂（ARB）原则上属于一大类药物，但是作用的靶点不太一样。

㈧ 药物学里，名词解释，受体阻断剂是什么意思

简单抄的说就是能够阻止受体和一些特异配体结合的药物。
指导意见：
受体是人体细胞膜上的一种特异蛋白，可以和特异的一些小分子或者是蛋白质，酶类特异性结合而起到其相应的作用。受体阻断药物就是能够特异性识别某些受体，与其结合，阻止其相应配体与其结合的药物。

谢谢采纳。

㈨ 什么是受体阻断剂什么是β受体阻断剂

β受体阻断剂降压安全、有效，价格便宜。单用或联合用药均可以，可与利尿剂、钙拮抗剂及α受体阻滞剂联合应用。但有心力衰竭的患者常用剂量的β受体阻断剂应禁用，国外有报道用很小剂量对某些心力衰竭病人有效。国内尚少充分资料。对于有支气管肺部阻塞性疾患及周围血管病的病人，β受体阻断剂亦应避免。常用β受体阻断剂临床应用基本情况（一）国际及国内主要大规模临床试验国内应用β受体阻断剂治疗高血压病的报导很多，大多数为开放、平行对照的短疗程试验，目的是观察对轻中度高血压病患者的降压疗效与安全性。以治疗4-8周疗程，一般能使收缩压下降15～20mmHg。不论β受体阻断剂单独使用或与其他抗高血压药合用，都有明显的降压效果。但缺乏随机、双盲大规模多中心的长期临床试验报告。（二）β受体阻断剂的作用方式β受体阻断剂治疗高血压病的作用方式仍未完全明了，其作用的机理，可能涉及中枢神经系统，抑制交感神经活性、肾素—血管紧张素系
http://gxy.huweimin.com/jiangyayaowu/bxoutizhuji/200508/925.html

㈩ β受体阻断剂是什么药

常用的这类药物有以下几种：

1、心得安

这是最早用于临床的β-受体阻断剂，也叫普萘洛尔。它治疗心绞痛效果可靠，且价格低廉。每天服3～4次，每次10～40毫克。应从小剂量开始服用。心得安缓释片，每片160毫克，每天服1次即可。由于心得安在阻断β1受体时，也阻断交感神经的β2受体。β2受体被阻断后，可引起支气管及外周血管平滑肌收缩，故支气管哮喘患者不宜使用心得安，以免诱发哮喘；同时心得安也不宜用于有周围血管病的人，以免加重缺血。

氨酰心安

也称阿替洛尔。其抗心绞痛作用持久，无耐受性，副作用少且轻，价格也便宜。每天服12.5～100毫克，分2次用。服较大剂量时，如每日50～100毫克，也可一次服完。对β1受体的作用远大于β2受体。故常用剂量对β2受体影响很小。

美多心安

也称倍他乐克。试验表明该药可显著减少心绞痛发作次数，使运动耐量增加。每天服25～200毫克，分2次服用。现在也有缓释剂问世，每片200毫克，每天服一次，对β1受体阻断作用远大于β2受体。但本药价格高于前两者。

比索洛尔

也称康可或康心。亦可显著减少心绞痛发作次数，使活动能力显著增加。其作用持续时间很长，每天服1次即可。用量为每天2.5～10毫克。对β2受体作用极弱，故常用量几乎不诱发哮喘。但本品价格较高。

使用各种β受体阻断剂后心率均会减缓，但服药后安静心率55～60次／分钟是无妨的。若原已有心动过慢，如静息心率已低于55次／分钟，或有(窦房或房室)传导阻滞，则不宜用此类药。心功能不全者可在医师密切观察指导下服用。有少数患者服心得安或倍他乐克后有头晕、多梦、失眠、抑郁等症，可换用氨酰心安、比索洛尔，它们进入神经系统少，因而这方面的副作用小。