A. 关于体质性黄疸的咨询
小蒋：你的抄问题我科许兴国主任诊断估计是对的，体质性黄疸也叫先天性黄疸，预后一般较好。需要早睡，多休息，尽量不喝酒。也可带上资料来我的专家门诊。可以应用一些药物治疗。主任医师孙聪
宁波市中医院-消化内科-孙聪主任医师
B. 体质性黄疸如何确诊-黄疸
你好！很抱歉，没有给你回答，是因为我在处理小儿体质性黄疸方面没有经验，希望你能理解，建议你去儿童医院传染科就诊。在临床上成人体质性黄疸比较多，多应用酶的诱导剂。
C. 体质性黄疸病人平时饮食上有讲究吗应注意什么
黄疸病忌油腻、肉类，肺痨忌食辛辣 马肉绝对不能吃。 预防调理 1. 黄疸与多种疾病有关，本病要针对不同病因予以预防。 2. 在饮食方面，要讲究卫生，避免不洁食物，注意饮食节制，匆过嗜辛热甘肥食物，应戒酒类饮料。 3. 对有传染性的病人，从发病之日起至少隔离 30 － 45 天，并注意餐具消毒，防止传染他人。 4. 注射用具及手术器械宜严格消毒，避免血液制品的污染，防止血液途径传染。 5. 注意起居有常，不妄作劳，顺应四时变化，以免正气损伤，体质虚弱，邪气乘袭。 6. 有传染性的黄疸病流行期间，可进行预防服药，可用茵陈蒿 30 克 ，生甘草 6 克 ，或决明子 15 克 ，贯众 15 克 ，生甘草 10 克 ，或茵陈蒿 30 克 ，凤尾草 15 克 ，煎服 3 － 7 天。
D. 体质性黄疸病人饮食上有讲究吗应注意些什么呢
黄疸病忌油腻、肉类，肺痨忌食辛辣 马肉绝对不能吃。 预防调理 1. 黄疸与多种疾病有关，本病要针对不同病因予以预防。 2. 在饮食方面，要讲究卫生，避免不洁食物，注意饮食节制，匆过嗜辛热甘肥食物，应戒酒类饮料。 3. 对有传染性的病人，从发病之日起至少隔离 30 － 45 天，并注意餐具消毒，防止传染他人。 4. 注射用具及手术器械宜严格消毒，避免血液制品的污染，防止血液途径传染。 5. 注意起居有常，不妄作劳，顺应四时变化，以免正气损伤，体质虚弱，邪气乘袭。 6. 有传染性的黄疸病流行期间，可进行预防服药，可用茵陈蒿 30 克 ，生甘草 6 克 ，或决明子 15 克 ，贯众 15 克 ，生甘草 10 克 ，或茵陈蒿 30 克 ，凤尾草 15 克 ，煎服 3 － 7 天。
E. 体质性黄疸如何确诊
中国人本就属于黄色人种，有很多正常人用仪器测量黄疸指数都会高出正常范围值。你只要没有其他黄疸型肝炎的症状基本就可以判断为体制性黄疸。 由常染色体显性或隐性遗传异常，引起某些酶代谢缺陷所致的黄疸，多数属先天性或遗传性黄疸，又称体质性黄疸（体质性高胆红素血症），可分为非结合性和结合性两类： ①非结合胆红素增高型，包括：crigler-najjar综合征(先天性葡萄糖醛酰移换梅缺乏症)、gilbert综合征(先天性非溶血性黄疸非结合型胆红素增高型)、lucey-driscoll综合征(暂时性新生儿家族性高胆红素血症、哺乳性黄疸) ，以gilbert综合征最为常见； ②结合性胆红素增高型：bin-johnson综合征(先天性非溶血性黄疸结合胆红素增高i型)、rotor综合征(先天性非溶血性黄疸结合胆红素增高ii型)[1,2]。 对先天性黄疸的处理，首先必须确定诊断，再决定是否需要治疗和采用何种治疗。 如何确定诊断？ gilbert综合征 该综合征发病率为3%-7%。常有家族史。患者双亲中25%、同胞中50%有血清胆红素升高。肝脏对血清内非结合胆红素摄取和结合能力低下是本病的基本缺陷，其对胆红素清除值平均仅为正常人的1/3左右。患者肝组织内胆红素udp葡萄糖醛酸转移酶活力仅为正常人20%左右，胆汁内胆红素二葡萄糖醛酸酯比例下降，单葡萄糖醛酸酯的比例上升。dna分析发现肝细胞编码ugt1的外显子在上游的起动子区tataa元件异常[3,4]。除对非结合胆红素外，部分病人对磺溴酞钠(bsp)、吲哚氰绿(icg)和熊去氧胆酸等的摄取也有缺陷。少数病人中虽无溶血表现，但红细胞寿命缩短。下列方法有助于本病的诊断： ①肝活组织标本内葡糖苷酸转移酶活性降低； ②服用苯巴比妥钠(酶诱导剂)2周后血清胆红素下降； ③低热卡饮食试验：.如给患者低热量饮食，即每天400kcal，持续24-48小时，本病患者血清胆红素可较服低热卡饮食前上升至少1倍。 crigler-najjar综合征 该综合征是由于肝细胞先天性缺乏葡糖苷酸转移酶而致[5]。根据酶缺乏的程度，分为i和ii型。i型属常染色体隐性遗传，由于ugt1基因位移突变，引起羧基端氨基酸缺失所致，葡糖苷酸转移酶完全缺乏，表现为明显的非结合性高胆红素血症和核黄疸[6]。血中胆红素几乎全是未结合胆红素xia，由于产生的胆红素很少达胆囊，胆汁几乎为白色。新生儿出生1~4天即表现黄疸。由于非结合胆红素为脂溶性，对脑组织有亲力，新生儿在2周内出现痉挛、角弓反张等症状，多在短期内死亡。肝脏外观尚正常。换血疗法可改善症状，苯巴比妥钠等酶诱导剂治疗无效。 ii型属常染色体显性遗传，系葡糖醛酰酶移换酶部分缺乏所致，血清非结合性高胆红素低于i型时。多见于年青患者(包括孩童和婴儿)，常有家族史。除少数可引起核黄疸外，症状多缺如或轻微，无需治疗，预后良好。 bin-johnson综合征 本综合征是一种轻型慢性间歇性黄疸，属于常染色体隐性遗传[1,2]。发病原理为肝细胞先天性胆红素排泌障碍，对非水溶性有机阴离子的排泄也有缺陷，但对胆盐的排泌正常。基因分析表明为编码毛细胆管输送阴离子上皮细胞的多特异性cdna1066密码子发生了点突变。一家中可有多人患病。本病虽在患者出生后即已存在，但常在青少年时检查其他疾病时被发现，或长期被误诊为肝病或胆囊疾病。男性发病似较多。患者虽有高胆红素血症，但多无症状，或仅有乏力、恶心或食欲减退，有时可出现右上腹痛。一般情况良好。肝脏可轻度肿大，或伴有压痛，脾不肿大。血清胆红素轻度升高，其中结合胆红素占50%以上。肝功能检查可见胆红素、bsp、icg和二碘曙红等排出障碍，但胆酸盐排出正常。bsp试验45分钟时轻度潴留，但120分钟时呈第二次上升现象。由于血中胆酸盐不高，故无皮肤瘙痒症状。口服或静脉碘造影胆囊或胆道常不显影或显影甚淡。腹腔镜检查可见肝脏外观呈黑褐色。肝活组织检查发现肝细胞内有特殊的色素颗粒沉着，被认为是脂褐质或黑色素[7]。患者尿中粪卟啉排泄总量正常(正常24小时排泄总量为200mg)，但异构体测定显示异构体i型占20%，iii型占80%，与正常人相反。 rotor综合征 本综合征系由于肝细胞摄取非结合胆红素和排泄结合胆红素先天性缺陷所致，属常染色体隐性遗传。临床表现与bin-johnson综合征相似，不同点在于： ①肝细胞内特殊颗粒沉着； ②bsp试验45分钟时多明显潴留(常达20%～40%)，但无第二次上升现象； ③口服胆囊造影显影良好； ④24小时尿粪卟啉总量升高，但粪卟啉异构体i、iii型的比例与正常人相同，提示本病与bin-johnson综合征并非同一疾病[1,2]。
F. 体质性黄疸是传染病吗
只要做和减肥相反的事情就好了！哈哈当然如果想多长的肌肉还是要多运动，多打篮球吧，还能长个子
G. 体质性黄疸的体质性黄疸 - 诊断依据
1.青少年发病，随年龄增加，黄疸逐渐减退，常有家族史； 2.慢性反复发作性黄疸，疲劳、饮酒、感染或 月经 期黄疸加重。 3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。 4.血清非结合胆红素增高，尿胆红素阴性，尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸； 5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。
H. 谁知道体质性黄疸、胸膜炎两种病症（包括用药、是会否会传染，多久能治好）谢谢了
这是要看个人对药物的吸收，和身体有没有什么不良反应的。 一般笼统上说治疗胸膜炎是要6-9个月才可以好，但是具体是要看个人的情况的。是不会传染的。用药上椒目葶苈汤就是可以的，调经通络， 从根本上治疗，铲除病灶，效果也是很好的
I. 体质性黄疸,二对半好的,能不能参军
黄疸体质牲的，好的二对半，参军能不能？去当地参军体检工作人员咨询一下。
J. 黄疸会传染吗
黄疸型肝炎是会传染的啊