衣原体质粒

㈠ 抗生素、细菌素、杀菌素的区别

细菌素与抗抄生素都由微生物产生，用袭量都很小，都具有一定的抗菌谱，能较强地抑制甚至杀死其它微生物。如在食品中加入十万分之几到万分之几的Nisin，就足以抑制许多革兰氏阳性菌的生长和繁殖。因为细菌素具有与抗生素相似的一些性质和作用，因此细菌素最初甚至被认为就是抗生素。但是细菌素和抗生素是有区别的。抗生素是某些微生物通过酶促反应将初级代谢物转变为结构性的次级代谢物，诸如短杆菌肽S等，通过酶促反应把氨基酸转变为结构复杂的化合物，而Nisin等细菌素则需要通过核糖体来合成，从而是真正的蛋白类物质。细菌素与抗生素的根本差别是：大部分细菌素只对近缘关系的细菌有损害作用，且具有无毒、无副作用、无残留、无抗药性、同时也不污染环境等优点。因此，细菌素的使用可以在部分情况下减少甚至取代抗生素的使用。

㈡ 家禽衣原体是否已经发现质粒的存在

家禽衣复原体是否已经发现质粒的存制在
解析几何法由数学家迪卡尔创立，是用代数方法研究几何图形特征的一种方法。微积分(通常称为高等数学)方法是牛顿和莱布尼茨创立的。这种方法主要应用于求某种变化率(如物体运行速率、化学反应速率等)；求曲线(曲面)切线(切平面)；求函数极值；求解振动方程和场方程等问题。 必然性数学方法：这种方法应用于必然性自然事物和现象。描述必然性自然事物和现象的数学工具，一般是方程式或方程组。

㈢ 衣原体的共同特征

1．体积大于病毒，约250~500nm（纳米），在光学显微镜下可以查见。
2．含有DNA和RNA。
3．有细胞壁，过去认为无肽聚糖，但是最新研究结果表示
“肽聚糖”存在于复制中的“沙眼衣原体”内。
衣原体目（包括人类病原体“沙眼衣原体”在内的革兰氏阴性寄生虫）过去被认为是一个罕见的例外：它们编码负责“肽聚糖”生物合成的基因，对-内酰胺抗生素敏感，但试图检测衣原体“肽聚糖”的努力过去却一直没有成功。
现在，这个被称为“衣原体异常”的矛盾已被解决。利用一个新颖的“点击化学”(click chemistry)方法来通过D-氨基酸二肽探针标记“肽聚糖”的这项研究，显示“肽聚糖”存在于复制中的“沙眼衣原体”内。
只含微量的细胞壁，由二硫键连接的多肽作为支架。
4．对多种抗生素敏感。
5．具有一些酶类但不够完善，这些酶缺乏产生代谢能量的作用，要由宿主细胞提供，须严格胞内寄生。能在鸡胚卵黄囊膜、小白鼠腹腔和HeLa细胞组织培养物等多种活体内生长繁殖。
6．有独特发育周期，仅在活细胞内以二分裂方式繁殖。
7.对抑制细菌的抗生素和药物敏感。
衣原体Chlamydia以鹦鹉热病原体和沙眼病原体为代表的专性寄生性的微生物。最早是由宫川米次等（1935）从腹股沟淋巴肉芽肿患者的染色体中作为宫川小体而发现的，被命名为宫川氏体（Miyagawanella）（E.Brumpt，1938）。其后，相继又出现很多其它名称，例如作为立克次氏体的亲缘种被称为Rickettsiaformis、Neor-ickettsia等，也有作为病毒类而称之谓鹦鹅热和腹股沟淋巴肉芽肿病毒（psittacosislymp
hogranvlo-ma，virus，PLV）、鹦鹅热病毒群（Psittacosisvirusgroup）等，相当混乱。已按伯杰式分类法归为衣原体目（Chlamidiales，L.A.Pagei等，1971）。然而尚有许多不明之处。侵染粒子呈直径0.3微米的球形，可用光学显微镜看到；在被细胞壁和细胞膜包裹的细胞质中有核糖体；核酸同时含有DNA和RNA；已证明有葡萄糖代谢活性和蛋白质合成能力；在细胞液胞内增殖，不进入细胞质质内。侵染粒子通过吞噬作用进入细胞波胞内，转化成一般称为网状结构体的粒子。网状结构体通过分裂增殖，在浸染后期成熟为侵染粒子。因此，在增殖周期中，虽没有保持作为粒子的连续性的潜伏期，然而，由于没有证实网状结构体的侵染性，所以从外表看起来，有一个相当于潜伏期的时期。为此，如上所述，微生物。衣原体与细菌的主要区别是其缺乏合成生物能量来源的ATP酶，也就是说衣原体自己不能合成生物能量物质ATP，其能量完全依赖被感染的宿主细胞提供。并以二分裂方式进行增殖，能被抗生素抑制。衣原体属于原核类生物。图片说明：Giemsa染色，油镜（1000倍），见到一大单核细胞，包浆内有球形和椭圆形的包涵体。
生物学性状
1．发育周期与形态染色
衣原体在宿住主细胞内繁殖有特殊生活周期，可观察到两种不同的颗粒结构：（1）原体（elementarybody，EB）直径为0.2~0.4μm的小球形颗粒，有胞壁，内有核质和核蛋白体，是发育成熟的衣原体，为细胞外形式。Giemsa染色呈紫色，Gimenez染色呈红色。原体具有高度的感染性，在宿主细胞外较稳定，无繁殖能力，通过吞饮作用进入胞内，原体在空泡中逐渐发育、增大成为网状体。（2）网状体（reticulatebody，RB）或称始体（initialbody），EB通过吞饮作用进入胞内，由宿主细胞包围EB形成空泡，并在空泡内逐渐增大为RB。直径为0.5~1.0μm，圆形或椭圆形。电子致密度较低，无胞壁，代谢活泼，以二分裂方式繁殖。RB为细胞内形式，无感染性，Macchiavello染色呈蓝色。RB在空泡内发育成许多子代EB也称为包涵体。成熟的EB从宿主细胞中释放，在感染新的易感细胞，开始新的发育周期，整个发育周期约需48~72h.
2．培养特性
衣原体为专性细胞内寄生，不能用人工培养基培养，可用鸡胚卵黄囊及HeLa-299、BHK-21、McCoy等细胞培养。将接种标本的细胞培养管离心，促进衣原体粘附进入细胞；或在培养管内加入二乙氨乙基葡聚糖，以增强衣原体吸附于易感细胞，提高分离培养阳性率。
3．类型
根据抗原构造、包涵体性质和对磺胺敏感性，衣原体可分为沙眼衣原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体三个种。沙眼衣原体有三个生物变种即沙眼生物变种、性病淋巴肉芽肿生物和鼠生物变种。其中沙眼生物变种有A、B、C、D、J、K、等血清型，性病淋巴肉芽肿生物变种有L1、L2、L3、L2a、四个血清。用单克隆抗体识别鹦鹉热衣原抗原可分为4个血清型。肺炎衣原体只有1个血清型。
4．抵抗力
衣原体耐冷不耐热，56~60度仅存活5~10min，在-70度可保存数年。0.1%甲醛液、0.5%石碳酸30min可杀死。75%酒精0.5min可杀死。对四环素、红霉素、螺旋霉素、强力霉素及利福平均很敏感。
致病性与免疫性
1、致病机理：衣原体能产生类似格兰阴性菌内的内毒素，静脉注射小白鼠，能迅速使动物死亡。体外试验提示，衣原体表面脂多糖和蛋白促进其吸附于易感细胞，促进易感细胞对衣原体的内吞作用，并能阻止吞噬体和溶酶体的融合，从而使衣原体在吞噬体内繁殖并破坏细胞。受衣原体感染的细胞代谢被抑制，最终被破坏。
2、疾病举例
（1）沙眼：由衣原体沙眼生物变种A、B、Ba、C血清型引起。主要经直接或间接接触传播，即眼～眼或眼～手～眼的途经传播。当沙眼衣原体感染眼结膜上皮细胞后，在其中增殖并在胞浆内形成散在型、帽型、桑椹型或填塞型包涵体。该病发病缓慢，早期出现眼睑结膜急性或亚急性炎症，表现流泪、有粘液脓性分泌物、结膜充血等症状与体征。后期转变成慢性，出现结膜瘢痕、眼睑内翻、倒睫、角膜血管翳引起的角膜损害，以致影响视力，最后导致失明。据统计沙眼居致盲病因的首位。1956年我国学者汤飞凡等人用鸡胚卵黄囊接种法，在世界上首次成功地分离出沙眼衣原体，从而促进了有关原体的研究。
（2）包涵体包膜炎：由沙眼生物变种D～K血清型引起。包括婴儿及成人两种。前者系婴儿经产道感染，引起急性化脓性结膜炎（包涵体脓漏眼），不侵犯角膜，能自愈。成人感染可因两性接触，经手至眼的的途径或者来自污染的游泳池水，引起滤泡性结膜炎又称游泳池结膜炎。病变类似沙眼，但不出现角膜血管翳，亦无结膜瘢痕形成，一般经数周或数月痊愈，无后遗症。
（3）泌尿生殖道感染：经性接触传播，由沙眼生物变种D～K血清型引起。男性多表现为尿道炎，不经治疗可缓解，但多数转变成慢性，周期性加重，并可合并附睾炎、直肠炎等。女性能引起尿道炎、宫颈炎等，输卵管炎是较严重并发症，导致女性不孕不育。该血清型有时也能引起沙眼衣原体性肺炎。
（4）性病淋巴肉芽肿：由沙眼衣原体LGV生物变种引起。LGV要通过两性接触传播，是一种性病。男性侵犯腹股沟淋巴结，引起化脓性淋巴结炎和慢性淋巴肉芽肿。女性可侵犯会阴、肛门、直肠，出现会阴～肛门～直肠组织狭窄
（5）呼吸道感染：由肺炎衣原体及鹦鹉热衣原体引起。肺炎衣原体引起急性呼吸道感染，以肺炎多见，也可致气管炎、咽炎等。鹦鹉热原为野生鸟类及家畜自然感染，也可经呼吸道传然给人类，发生呼吸道感染和肺炎。
（6）其他：免疫性衣原体感染后能诱导产生异性细胞和体液免疫。
免疫性
衣原体感染后能诱导产生异性细胞和体液免疫。但保护性不强，为时短暂，因此衣原体的感染常表现为持续感染，反复感染或隐形感染。有些衣原体抗原注入人皮后内可造成免疫病理损伤。
基因组特征
衣原体基因组大小在1.04Mb～1.23Mb 之间。其中沙眼衣原体D血清型基因组1.04Mb, G+C占41.3%, 另有1个7 493bp的质粒。整个基因组有894个编码蛋白的基因，存在特别强的DNA修复和重组系统，未发现前噬菌体基因。
抵抗力
衣原体对热敏感，在60℃仅能存活5～10分钟。衣原体耐冷，在-70℃可保存数年，冷冻干燥可保存30年以上。常用消毒剂也能迅速杀灭衣原体，如75%乙醇0.5分钟或2%来苏液5分钟均可将其杀死。红霉素、强力霉素和四环素等有抑制衣原体繁殖的作用。
抗原结构
根据细胞壁的不同成份，可分为属、种、型特异抗原。
1．属特异抗原：是衣原体属四种的共同抗原。位于胞壁，为脂多糖，类似革兰阴性菌的脂蛋白-脂多糖复合物。用补体结合试验检测。
2．种特异抗原：大多数衣原体的种特异抗原位于主要外膜蛋白（major outermembrane protein, MOMP）上。用补体结合试验和中和试验检测。
3．型特异抗原：为不同亚种的主要外膜蛋白抗原中的特异性成分。型特异性抗原差别的分子基础是由氨基酸可变区的顺序变化决定的。常用检测的方法是单克隆抗体微量免疫荧光试验(MIF)。
4．抗原变异：主要外膜蛋白抗原表位已发生变异，并易形成新的亚种。

㈣ 高中生物细胞问题一箩筐

我不知道你的盲点在哪，按我的理解，把分类及你提到的东西特点跟你清楚的说说吧：
1.生物：非细胞生物：病毒
细胞生物 ：原核生物：细菌（乳酸菌，光合细菌，硝化细菌）
蓝细菌（蓝藻）
放线菌
立克次氏
支原体（支原体）
衣原体（衣原体）
真核生物：动物（蛔虫）
植物
真菌（酵母菌）
原生生物：藻类（衣藻，黑藻，水绵）
原生动物（变形虫）
原生菌

2.内质网高尔基体是真核生物特有的细胞器，部分真核的原生生物由于结构过
于简单，仅一个细胞组成，很多生命活动都在细胞膜上完成，并没有内质网
高尔基体结构，但是，原核生物是绝对不可能有内质网和高尔基体的

内质网分滑面内质网粗面内质网两种，粗面是因为上面附着了核糖体，内质
网与三大物质代谢合成有关，可以向高尔基体分泌小泡即物质传递

高尔基体的主要功能是将内质网合成的蛋白质进行加工、分类、与包装，然
后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。
在植物细胞中高尔基体与细胞壁的合成有关（合成纤维素果胶）

3.按分类中提到的顺序介绍：
乳酸菌：没什么特别的，一类产乳酸的细菌而已
光合细菌：进行光合作用，没有叶绿体哦，有光和所需色素而已
硝化细菌：在N循环中是重要角色，但是结构没什么很特别的
蓝藻：很古老的种类，有光合片层结构，色素就在那上面
支原体：最小的细胞生物，只有核糖体一种细胞器
衣原体：一种致病原而已，不典型
以上生物无内质网及高尔基体
蛔虫：最大的特色是没有线粒体其它细胞器齐全
酵母菌：单细胞真菌，研究时常用的材料，它有质粒（质粒在细菌等原核生
物中广泛存在）
衣藻，黑藻：均为藻类没的说
水绵：有很大的叶绿体，记得生物书上做的那个好氧菌的实验不？就是用的
这个
变形虫：身体没有固定形状，单细胞结构简单，无内质网及高尔基体
以上除变形虫外均有内质网及高尔基体

我是生物专业的大二学生，以上内容均保证正确，有问题可以再问我，祝学习进步

㈤ 1原核生物和单细胞生物有什么联系 2真核细胞的DNA存在于哪里主要在哪里 3质粒是什么简单的介绍

刚才那个问题就是你问的吧？我回答完了你反而删除，无法提交 。自己网络吧，靠自己双手获得，而不是吃别人咀嚼过的食物。

㈥ 原核细胞都有细胞壁麽

错,支原体就没有细胞壁

㈦ 支原体和衣原体有没有质粒呢

支原体（如猪肺炎支原体等）、衣原体（如沙眼衣原体等）和蓝藻都有质粒存在。
【由原核细胞组成的生物。包括蓝细菌、细菌、古细菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、支原体和衣原体等。具有以下特点：
①核质与细胞质之间无核膜，因而无成形的细胞核。
②遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸(DNA)丝，不构成染色体(有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA)。
③以简单二分裂方式繁殖，无有丝分裂或减数分裂。
④鞭毛并非由微管构成，更无“9＋2”的结构，仅由几条螺旋或平行的蛋白质丝构成。
⑤细胞质内仅有核糖体而没有线粒体、高尔基体、内质网、溶酶体、液泡和质体(植物)、中心粒等细胞器，核糖体的沉降系数为70S。
⑥大部分原核生物有成分和结构独特的细胞壁等等。】

㈧ 原核表达载体可以分为哪几类

不清楚你问的具体什么问题，现在我用的是PET系统的原核表达载体，带his标签的内，原核载体容大类估计就分一种吧，不过是在序列上加一些标签和启动子的改变，
我知道的PET系列表达载体就有几十种，因各类表达蛋白而异，
还有是一种叫bacmid的质粒，是一种穿梭质粒，能村在原核中也能在真核（昆虫）中，这是bac-bac昆虫表达系统中的，
现在都商业化了，如果这是你专业所需的话，建议你下载一份《PET SYSTEM MANUAL》看一下，有翻译版的，看完了原核表达就超级清晰了。

㈨ 衣原体基因组特征是什么

衣原体基因组大小在1.04Mb～1.23Mb之间。其中沙眼衣原体D血清型基因回组1.04Mb，G+C占答41.3%，另有1个7493bp的质粒。整个基因组有894个编码蛋白的基因，存在特别强的DNA修复和重组系统，未发现前噬菌体基因。

㈩ 病原生物学的重点是什么

第1-2章
1．病原生物分类
2．革兰氏阳性菌和阴性菌细胞壁的区别
3．胞壁缺陷细菌（L-型细菌）特性及医学意义
4．细菌有哪些特殊构造:特性、功能及实际意义
5．细菌合成代谢产物及其医学意义
6．细菌生长繁殖条件；根据对氧的需要分类。
第3章 细菌的遗传与变异
1．细菌的变异现象 2．细菌的遗传物质 3．细菌基因转移的方式
4．噬菌体与细菌的相互关系 5. R质粒、 F质粒、S-R变异、 H-O变异
第4章 消毒与灭菌
1.物理消毒灭菌方法及适用对象; 紫外线的杀菌机理和特点
5.间歇灭菌法、巴氏消毒法、 高压灭菌蒸气灭菌法
第5章 细菌感染
1．细菌的侵袭力构成因素。
2．内毒素和外毒素的特性
3．细菌内毒素的生物学作用
4. 4种医学上重要的细菌外毒素及其致病机理和引起的临床症状。
5．类毒素、抗毒素、细菌的感染类型（菌血症、败血症、脓毒血症、带菌者）
第6章 抗细菌感染免疫
1.正常菌群及其生理作用 。
2.条件致病菌，菌群失调
3.抗毒素免疫及抗细菌感染免疫的特点，
4.熟悉非特异性免疫构成因素。
第7章 细菌感染的诊断与防治
人工自动免疫和人工被动免疫应用的生物制剂有哪些？
第8章 化脓性细菌
1. 致病性葡萄球菌鉴别要点；金黄色葡萄球菌致病性，SPA。
2．链球菌属的分类、致病性、抗O试验原理及意义
3. 肺炎链球菌、甲型溶血性链球菌的致病性，两者的鉴别要点。
4.淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌的形态培养特性，致病性。
第9章 消化道感染细菌
1. 大肠埃希氏菌的致病性、分类。
2. 沙门氏菌属的抗原构造、所致疾病、免疫性及微生物学检测。
3．志贺菌属、霍乱弧菌的分型、致病性。
第10章 呼吸道感染细菌
结核分枝杆菌的生物学特性，致病性、免疫性；结核菌素试验。
第 11章 厌氧性细菌
厌氧芽胞梭菌属种类及所致疾病（感染途径，致病条件、致病机理、特异性防治）
第12章 动物源性细菌
布鲁菌属、炭疽芽胞杆菌、疫耶尔森氏菌的形态、致病性(感染途径，所致疾病)。
第13章 放线菌属
以氏放线菌所致疾病及微生物学检查
第14章 螺旋体
对人致病的螺旋体有哪几个属，引起何种疾病（感染途径，所致疾病）
形态学检测常用染色方法
第15章 支原体与脲原体
支原体的结构特征，肺炎支支原体、脲原体所致疾病。
第16章 立克次氏体
普氏立克次体、斑疹伤寒立克次体、恙虫病立克次体的致病性（所致疾病、传播媒介）；外斐氏反应
第17章 衣原体
发育周期；沙眼衣原体的致病性
第18章 病毒的基本形状
1．病毒体、病毒的测量单位。病毒的结构、化学组成及其功能。
2．病毒增殖的特点；病毒的增殖周期。
3. 病毒的异常增殖，病毒的干扰现像， ts株
第19章 病毒的感染与免疫
1.水平传播、垂直传播；包涵体；CPE。
2.病毒感染类型（病毒持续性感染）；病毒对宿主细胞致病作用。
3.干扰素、中和抗体的概念及抗病毒机理。
第20章 病毒感染的诊断与防治
1.病毒的分离培养的方法及在细胞培养中增殖的指标。
2. 二倍体细胞株、传代细胞系、PFU、亚单位疫苗。
第21章 呼吸道感染病毒
1．流感病毒的结构特征、分型、变异机理、分离与鉴定程序
2. 冠状病毒和SARS冠状病毒；麻疹病毒；风疹病毒致病性。
第22章 消化道感染病毒
1.脊髓灰质炎病毒的分型、致病性、特异性防治。
2．柯萨奇病毒和埃可病毒、肠道病毒70、71型的致病性
第23章 肝炎病毒
1．5种肝炎病毒的致病性（传播途径、致病特点）
2．乙型肝炎病毒的形态与结构特征；抗原抗体种类，血清学检测指标及检出意义；防治措施。
第24章 虫煤病毒和出血热病毒
1．流行性乙型脑炎病毒的传播媒介、储存宿主和中间宿主；致病性及特异性防治。
2．汉坦病毒的致病性（传染源、感染途径、所致疾病）。
3. 登革病毒、森林脑炎病毒的传播媒介及所致疾病。
第25章人类疱疹病毒
1.人类疱疹病毒（HHV）的种类及其所致的主要疾病.
2. HHV引起感染类型有那几种？举例说明
第26章 逆转录病毒
1．逆转录病毒的共同特性（结构特点和复制特点）
2．HIV、HTLV的传播途径、所致疾病。
第27-28章 其他病毒 朊粒
1. 狂犬病毒形态、致病性、防治 . 固定毒株、内基小体 Negri body
2.朊粒概念及所致疾病
第29-31章 真菌
1.真菌的形态与结构
2．真菌的培养特性菌落类型。
3.浅部感染真菌的种类及所致疾病
4.白假丝酵母菌、新生隐球菌的致病性、微生物学检查。
第32-34章 寄生虫总论
1.机会性寄生虫中间宿主、终宿主、保虫宿主 转续宿主的概念。
2.带虫免疫及伴随免疫
第三十五章 线虫
1.基本概念 生物源性蠕虫（biohelminth）；土源性蠕虫（geohelminth） ，
幼虫移行症（larva migrans）；夜现周期性 （nocturnal periodicity ）
2.蛔虫、钩虫的生活史、致病、病原学诊断的取材及检测方法。
3.蛲、鞭、丝虫、旋毛虫、粪类圆线虫的寄生部位、感染阶段、感染方式、病原学的取材和检查方法。
例：1.蛔虫并发症；
2.钩虫致病的最主要的症状，钩虫感染引起贫血的机制；
3.旋毛虫致病过程及临床表现；
4.蛲虫流行特点及其原因；
5.鞭虫致病特点；
6.粪类圆线虫的致病性。
第三十六章 吸虫
1、华支睾吸虫； 卫氏并殖吸虫； 日本血吸虫（Schistosoma japonicum ）的生活史、致病（机理、主要临床表现）、病原学诊断、防治原则
2、姜片吸虫、斯氏狸殖吸虫的寄生部位、感染阶段、感染方式及病原学检查方法。
例:
1.肝、肺、血吸虫的生活史比较；
2.肺吸虫的肺病变、异位寄生与损害；
3.血吸虫卵从血管进入肠腔的机制；虫卵肉芽肿发生机制、好发部位、所致临床症状与体征。
第37章 绦虫
1.棘球蚴沙，人体囊虫症
2.链状带绦虫的生活史、致病、病原学诊断的取材及检测方法
3.肥胖带绦虫、细粒棘球绦虫、阔节裂头绦虫 曼氏裂头蚴、短膜壳绦虫的寄生部位、感染阶段、感染方式、 病原学的取材和检查方法。
例:
1.裂头蚴感染方式、常见寄生部位。
2.猪带绦虫和牛带绦虫形态与生活史的区别、诊断与鉴别诊断。
3.人体囊虫症的感染阶段、感染方式、好发部位、临床分型及其诊断方法。
4.棘球绦虫流行与致病特点、诊断性取材时的注意事项。
5.短膜壳绦虫的生活史与致病特点；
第38-41章 原虫
1.再燃(recrudescence)与复发(relapse)
2.阿米巴原虫、疟原虫、弓形虫生活史、致病、病原学诊断的取材及检测方法。
3.蓝氏贾第、滴虫、杜氏利什曼原虫、卡氏肺孢子虫、
4.隐孢子虫寄生部位、感染阶段、感染方式、
5.病原学的取材和检查方法
例：
1、阿米巴肠溃疡特点、肠阿米巴病与肠外阿米巴病的临床表现、传染流行特点；
2、滴虫致病机制；
3、疟原虫红细胞内发育与疟疾主要症状、诊断、传播的相关性及其临床意义；
4、疟疾贫血机制、发作机制；
5、弓形虫生活史与致病特点；
6、肺孢子虫、隐孢子虫的致病特点与所致疾病。
第43-45章 医学节肢动物
1.生物性传播及其类型。
2.常见节肢动物重要种类、主要危害与疾病关系、传病方式。