慢病毒表达载体质粒

A. 慢病毒载体表达两个质粒需要添加两个wpre吗

我不知道如何说明。按照我的理解，质粒载体是一个很模糊、宽泛的概念。版所有的中小型、包含权有某些功能性基因序列的、闭合环状双链DNA，都可以叫做质粒载体。用于真核细胞的，有真核质粒；用于原核的，有原核质粒。区别就在于说使用的元件的差异

B. 四质粒系统的慢病毒载体可否用于三质粒系统

你试试看呀 ************************************************************** 如果你对这个答案有什么疑问，请追问， 另外如果你觉得我的回答专对你有所帮助，属请千万别忘记采纳哟！ ***************************************************************

C. 慢病毒载体 慢病毒质粒载体 质粒载体 这三个东西是什么关系

我不知道如何说明。
按照我的理解，质粒载体是一个很模糊、宽泛的概念。内所有的中小型、包含有某些功容能性基因序列的、闭合环状双链DNA，都可以叫做质粒载体。用于真核细胞的，有真核质粒；用于原核的，有原核质粒。区别就在于说使用的元件的差异。我们通过质粒这种DNA作为载体，来承载我们需要的基因，或是DNA片段。它没有很明确的功能方向。
慢病毒载体是一类规定了功能方向的载体，它的构建使用了慢病毒的一些元件，最终的目标是进入动物细胞体内，进行一个稳定的表达。
对于慢病毒质粒载体，我一般是把他跟慢病毒载体混用的。有好心人能告诉我他们的区别不？

D. pcdna3.1质粒能包装慢病毒吗

当然不行

E. 慢病毒载体 慢病毒质粒载体 质粒载体 这三个东西是什么关系

1）利用dna连接酶便可以将目的基因（已经剪切下来的）连接到质粒载体上
2）目的回基因答的获得：利用限制性内切酶（限制酶）。
这种酶具有专一性...可以识别特定的回文序列来进行剪切。
3）如果你想得到一种基因，有多种方法。
其一：鸟枪法。就是多份样品各添加一种限制酶，然后筛选。
其二：人工合成法。就是利用核苷酸拼接成mrna然后逆转录出相应的基因外显子之后再人工添加内含子就可以了，不过这种方法必须要知道相应的基因序列。
其三：反转录法...。这个同上一个的区别就是——mrna是提取的并不是人工合成的，后面的步骤一样。
二三种方法有一个局限——只能用于真核生物的dna提取。
4）至于细胞因子的基因...你从大肠杆菌中弄出来质粒接上目的基因然后在放回去应该就可以了。
这些问题在中国地图出版社出版的高中生物教材选修三中有比较详细的介绍，你可以弄本来看看。
不要把生物问题放到环境学栏目下了啊~~~呵呵

F. HIV-1based慢病毒载体的各元件说明以及进展（外加包装质粒的说明）

我就不知道其他的了下面参考一下吧

G. 什么是慢病毒质粒载体

通过改造HIV病毒，将其分解成3段或4段。
其中1段用于构建外源基因片段，其上有专HIV的包装信号，将来能被病毒属的外壳蛋白视其为HIV基因，而被包装到病毒壳内；
其他两段或3段用于合成HIV病毒的外壳蛋白。
这样的质粒系统称之为慢病毒质粒系统。
参见：http://www.sciencemag.org/content/272/5259/263.abstract
http://www.nature.com/nbt/journal/v15/n9/abs/nbt0997-871.html

H. plvx-puro质粒载体的慢病毒包装怎么做

慢病毒包装的程序基本是一样的，跟采用哪个质粒关系不是特别大。有什么问题可以咨询我们

I. 慢病毒和质粒转染哪个好

各有所长，可以了解一下sinofection转染试剂。

J. 谁有慢病毒载体pVSVG质粒图谱

慢病毒载体pVSVG为慢病毒表达载体，其后3-LTR区有polyA加尾信号，另外RV（包括LV）为RNA病毒，其基因组与mRNA共用同一模板

质粒图谱如图所示