體育運動中阻斷劑是什麼

㈠ 什麼是受體阻斷劑

M受體阻斷劑是臨床上非常常用的一種葯物，M受體阻斷劑又稱為抗膽鹼葯物，在臨床版上的應用非常的廣泛權。M受體阻斷劑包括阿托品、山莨菪鹼等葯物。M受體阻斷劑的主要作用包括：抑制平滑肌，緩解平滑肌痙攣引起的腹部疼痛。另外對於腺體也有抑製作用，可以抑制汗腺、唾液腺以及呼吸道腺體的分泌，可以用於麻醉前的給葯。還可以用於抗休克治療，主要用於中毒性痢疾、肺炎等疾病引起的感染性休克的治療。M受體阻斷劑還能夠用於治療慢性心律失常，如竇性心動過緩，傳導阻滯等可以解除迷走神經興奮所引起的傳導阻滯，從而起到加快心率的作用。另外還可以用於急性有機磷農葯中毒。

㈡ 體育競賽中的禁葯都有哪些分別有何危害

你好,體育競賽中的違禁葯物一般都是興奮劑,所以在這里給你列舉出了關於興奮劑的一些常識吧,希望能被你引用.

國際體育-興奮劑
興奮劑」英文為Dope，一說原為南非黑人方言中一種有強壯功能的酒，一說起源於荷蘭語Dop。興奮劑原指能刺激人體神經系統，使人產生興奮從而提高機能狀態的葯物。後泛指能作用於人體機能，有助於運動員提高成績的葯物。

由於運動員為提高成績而最早服用的葯物大多屬於興奮劑葯物——刺激劑類，所以盡管後來他們使用的其他類型葯物並不都具有興奮性（如利尿劑），甚至有的還具有抑止性（如β-阻斷劑），國際上對體育運動中的違禁葯物仍習慣沿用興奮劑的稱謂。如今通常所說的興奮劑不再是單指那些起興奮作用的葯物，而實際是對體育運動中違禁葯物的統稱。

興奮劑是國際體育界違禁葯物的總稱。國際奧委會規定：競賽運動員應用任何形式的葯物或以非正常量或通過不正常途徑攝入生理物質，企圖以人為和不正當的方式提高他們的競賽能力即為使用興奮劑。

1968年反興奮劑運動剛開始時，國際奧委會規定的違禁葯物為四大類，隨後逐漸增加，目前已經達到七大類。雖然在分類時的表述有所不同，但基本上是按照這些物質的葯理作用來分類的。

一、刺激劑
這類葯物按葯理學特點和化學結構可分為以下幾中：
1、精神刺激葯：包括苯丙胺和它的相關衍生物及其鹽類
2、擬交感神經胺類葯物：這是一類仿內源性兒茶酚胺的腎上腺素和去甲腎上腺素作用的物質，以麻黃鹼和它們的衍生物及其鹽類為代表。
3、咖啡因類：此類又稱為黃嘌呤類，因其帶有黃嘌呤基團。
4、雜類中樞神經刺激物質：如胺苯唑、戌四唑、尼可剎米和士的寧等。
刺激劑是最早使用，也是最早禁用的一批興奮劑，也是最原始意義上的興奮劑，因為只有這一類興奮劑對神經肌肉的葯理作用才是真正的「興奮作用」。20世紀70年代以前，運動員所使用的興奮劑主要都屬於這一類。1960年羅馬奧運會和1972年慕尼黑奧運會上所查出來的使用興奮劑有苯丙胺、麻黃素、去甲偽麻黃鹼和尼可剎米。
二、麻醉止痛劑
這類葯物按葯理學特點和化學結構可分為兩大類。
1、哌替啶類：杜冷丁、安諾丁、二苯哌己酮和美散痛，以及它們的鹽類和衍生物，其主要功能性化學基團是哌替啶
2、阿片生物鹼類：包括嗎啡、可待因，狄奧寧（乙基嗎啡）、海洛因、羥甲左嗎南和鎮痛新，以及他們的鹽類和衍生物，化學核心基團是從阿片中提取出來的嗎啡生物鹼。
三、合成類固醇類
作為興奮劑使用的合成類固醇，其衍生物和商品劑型品種特別繁多，多數為雄性激素的衍生物。這是目前使用范圍最廣，使用頻度最高的一類興奮劑，也是葯檢中的重要對象。國際奧委會只是禁用了一些主要品種，但其禁用譜一直在不斷擴大。
四、利尿劑
此類葯物的臨床效應是通過影響腎臟的尿液生成過程，來增加尿量排出，從而緩解或消除水腫等症狀。
目的：
1、通過快速排除體內水分，減輕體重。
2、增加尿量，來盡快減少體液和排泄物中其他興奮劑代謝產物，以次來造成葯檢的假陰性結果。
3、加速其他興奮劑及其他代謝產物的排泄過程，從而緩解某些副作用。

自國際奧委會1968年羅馬奧運會正式檢測「興奮劑」以來，列入禁用「興奮劑」名單的家族成員如同滾雪球一樣越滾越大，已從1968年的8種，發展到至今的100餘種，若包括其相關化合物，這個數字將更加龐大。那麼，這個大家族的成員都有哪些呢？它們的「功力」如何呢？讓我們查一下它們的「家譜」。

刺激類（40種）。家族中最大的一個分支。功力：主要用於耐力性項目，如自行車、長跑、足球、冰球等。其功力可以明顯提高運動員中樞神經系統興奮性及靈敏性，延遲疲勞產生，使人更有攻擊性和進取心，注意力加強，行動穩定自如，有強烈參賽願望。軟肋：破壞人體體溫控制警報系統，產生熱病，誘發心臟病。

麻醉止痛劑（9種）。功力：迅速緩解疼痛以及帶來的不愉快情緒反應，使心理亢奮、欣快，從而超越生理極限。軟肋：由於痛覺是人體自身保護機制，若多次使用，劑量必須加大，一旦停用，全身不適，傷情進一步惡化。

合成類固醇（16種）。功力：這是家族中功力最強的一支。主要用於力量型及速度耐力型項目，如舉重、短跑、投擲、健美、摔跤、自行車等。有較強的同化作用，促使蛋白質合成，增加肌肉力量和代謝水平，提高有氧能力，使人更具侵略性。軟肋：使陰陽顛倒，男性女性化，女性男性化。尤其後者使用可導致女性聲音變粗、長胡須、月經紊亂、卵巢萎縮、閉經；而男子則精子數量下降，影響生育。由於其「功力」太強，因此對它的檢測也最嚴格有效，因此，這一分支已淡出舞台。

β—阻斷劑（9種）。這是「興奮劑」家族的另類。功力：與其「兄弟」反其道而行之。它使人心臟血輸出量減少，降低心肌活動水平和耗氧量，增強人的穩定性。它是射擊、射箭、馬術等項目一些運動員的「寵兒」。軟肋：有可能使人心動過緩、嚴重者導致心衰。

利尿劑（13種）。這是「興奮劑」大家族中新加入的小弟弟，雖然它本身對成績提高不起什麼作用，但它卻充當了幾個大哥哥的保護傘。功力：使服葯運動員大量排尿，將其「兄弟」排走，以免留下把柄。另一方面，它還可迅速降低體重，這對於摔跤、舉重等視減體重如「扒皮」般難受的項目的運動員如拾到救命稻草一般。軟肋：使體內電解質紊亂，危及生命。

除上述家族五兄弟外，國際奧委會醫務委員會又規定了它們的三個「親戚」為禁用葯物：

肽類激素：包括絨毛膜促性腺激素（HCG）、生長激素（HGH）、促紅細胞生成素（EPO）、促腎上腺皮質激素（ACTH）。

血液興奮劑：通過運動員自體血液回輸方式來提高紅血球數量。

遮蔽劑：如丙磺舒。

㈢ 什麼是阻斷葯物

◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 阻斷葯物是指可作為專RT ( HIV 在轉錄過程中起主導作屬用的酶）的底物或競爭性抑制葯從而阻止病毒復制的葯物。這類葯物主要分為以下5 類。 ( 1 ）核昔類。主要治療AIDS 及其相關綜合征，減少機會性感染，但仍碳無法根治AIDs ，且大多數有嚴重不良反應，需長期或終身用葯。 ( 2 ）非核營類逆轉錄酶抑制葯。該葯可與其他抗HIV 葯合用治廳HIV 感染，包括新近感染而無症狀的患者。 ( 3 ）蛋白酶抑制葯．該類葯物與核昔類聯用可有效地抑制HIV 復制，並減少不良反應。 ( 4 ）侵入抑制葯．本類葯物以千擾HIV 與宿主細胞的粘附融合而達到抗病毒的作用。 ( 5 ）整合酶抑制葯．這類葯物抑制整合酶對病毒基因與宿主細胞基因的整合作用，其第一個葯物即將得到美國食品葯品監督管理局的批准。

㈣ 阻斷劑和 鎮靜劑區別是什麼

阻斷劑
任何在致癌劑處理過程中被用來起抗致癌作用的各種化合物，它戊能阻止致版癌劑的代謝性活激權活或最終反應方式，或能改變細胞的生化組成以致在最終致辭癌劑能破壞關鍵的親核本（DNA，蛋白質）之前被滅活。
鎮靜劑
鎮靜劑有助於緩解人們的抑鬱和焦慮。它們被用來治療精神緊張，並不影響正常的大腦活動。這類葯物包括傳統的巴比妥類（如巴比妥、苯巴比妥等）和近20年來世界內廣泛應用的苯二氮草類；即安定類。此類制劑對改善病人的睡眠，對抗焦慮，解除煩躁，起到重要作用。但在發揮治療作用的同時，也表現出種種不良反應，特別是連續使用，也會成癮。

㈤ 熱量阻斷劑是什麼

減肥產品,對身體副作用較大,就算是有減肥功效,也有反彈情況。建議運動減肥：1.有氧運動是最有效、最健康的減肥方法。它是一項以有氧代謝為主的耐力性運動，提高人體新陳代謝，可以促進能量的消耗，避免機體能量過剩而轉化為脂肪積聚，同時也可以使機體已積聚的脂肪得以分解。2.有氧運動包括慢跑、步行(散步和快走)、游泳、騎自行車、原地跑、打球、爬山、健身操、練瑜伽和打太極拳等。每次運動最好一次持續做完，保證每天累計40分鍾以上，中間可以停止，且每次運動總消耗熱量須達300千卡。3.運動會提高人體的新陳代謝率，但其效果最多隻有兩天，因此運動最重要的是要持之以恆，如果不能每天做，最少兩天也要做一次。減肥葯的危害千萬不能忽視，萬萬不能相信廣告而亂服減肥葯，就算要服用，也一定要在醫生的指導下進行。在此提醒大家要注意減肥葯的7個副作用 :1.嗜睡：服用含有PPA(鹽酸苯丙醇胺)成分的減肥葯，減肥者會出現嗜睡症狀，總覺得沒有力氣，同時，服葯者還會有明顯的尿多症狀。長期服用含有PPA的減肥葯，會造成女性中風。2.嘔吐拉肚子：濫用含有瀉劑成分的減肥葯，肚子會疼痛。不管是哪種成分的瀉劑，只要服用不當，輕者會出現腹痛、惡心、嘔吐、拉肚子症狀，嚴重的還會引起月經不調、心煩意燥、脫水等全身症狀。3.腹脹：減肥葯會引起肚子痛。引起肚子痛的醣祿錠成分主要是用來降血糖的，減肥者在服用後，肝酵素會升高，對肝臟有所損傷。4.低血壓：含有利尿劑的減肥葯，會讓女性排尿次數增加，身體虛弱，出現低血壓的症狀。5.心悸：心悸、心慌、眩暈，這都是服用含有麻黃素成分的減肥葯後會出現的症狀。這類減肥葯雖然能加強人體脂肪的分解以及熱量的消耗，卻含有更高的潛在危險。6.失眠：有很多人在吃了減肥葯以後，就會出現明顯的幸福狀態，一些把睡覺當做人生大事的人，晚上變得異常興奮，像是磕了葯一樣。這多由於減肥葯中含有安非他命，它會讓服減肥葯者出現幻想、情緒不穩定、睡眠障礙等症狀。7.厭食：服了減肥葯，頭暈目眩、嗜睡、厭食。

㈥ 「K離子通道的阻斷劑」有哪些「四乙胺」是什麼物質其作用機理是什麼

1. 根據功能特性來的不同，K+通道源的阻斷劑可分為以下類型：

• 慢（延遲）K+通道(K通道)，也就是H-H模型中的K+通道。單通道電流記錄顯示，單個K通道電導在2～20pS，通道平均開放壽命為數十毫秒。

• 快（早期）K+通道（A通道）,該種通道外向的K+流在膜去極化的早期就出現，表明通道的活化時間常數比慢K+通道小得多,但在-40毫伏以上該通道即關閉。電壓鉗位實驗表明,其宏觀電流動力學與Na+電流相似。較低濃度的4-氨基吡啶即能阻斷該通道，它也可被四乙胺阻斷。
  

• Ca2+活化的K+通道，該種通道的開放，不但與膜電位有關，而且依賴於細胞內Ca2+的濃度，每個通道需結合兩個Ca2+才能活化。單通道電導可高達300pS,並有較長的開放壽命,這種通道與Ca2+通道協同作用，對調節細胞膜電興奮性的節律有重要意義。

2.四乙胺（tetraethylammonium,TEA）是一種常見的阻遏鉀離子通道的麻醉葯物。

3.作用機理是：四乙胺可以與鉀離子通道按照1：1的比例結合，即一個四乙胺分子堵塞一個鉀離子通道，阻礙鉀離子通道的活化和對其他電位的稍微影響，是動作電位的下降顯著延長，甚至長達數百毫秒，從而起到麻醉的作用。

㈦ 什麼是RAS阻斷劑和arb是一回事嗎

血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）與血管緊張素受體阻斷劑（ARB）原則上屬於一大類葯物，但是作用的靶點不太一樣。

㈧ 葯物學里，名詞解釋，受體阻斷劑是什麼意思

簡單抄的說就是能夠阻止受體和一些特異配體結合的葯物。
指導意見：
受體是人體細胞膜上的一種特異蛋白，可以和特異的一些小分子或者是蛋白質，酶類特異性結合而起到其相應的作用。受體阻斷葯物就是能夠特異性識別某些受體，與其結合，阻止其相應配體與其結合的葯物。

謝謝採納。

㈨ 什麼是受體阻斷劑什麼是β受體阻斷劑

β受體阻斷劑降壓安全、有效，價格便宜。單用或聯合用葯均可以，可與利尿劑、鈣拮抗劑及α受體阻滯劑聯合應用。但有心力衰竭的患者常用劑量的β受體阻斷劑應禁用，國外有報道用很小劑量對某些心力衰竭病人有效。國內尚少充分資料。對於有支氣管肺部阻塞性疾患及周圍血管病的病人，β受體阻斷劑亦應避免。常用β受體阻斷劑臨床應用基本情況（一）國際及國內主要大規模臨床試驗國內應用β受體阻斷劑治療高血壓病的報導很多，大多數為開放、平行對照的短療程試驗，目的是觀察對輕中度高血壓病患者的降壓療效與安全性。以治療4-8周療程，一般能使收縮壓下降15～20mmHg。不論β受體阻斷劑單獨使用或與其他抗高血壓葯合用，都有明顯的降壓效果。但缺乏隨機、雙盲大規模多中心的長期臨床試驗報告。（二）β受體阻斷劑的作用方式β受體阻斷劑治療高血壓病的作用方式仍未完全明了，其作用的機理，可能涉及中樞神經系統，抑制交感神經活性、腎素—血管緊張素系
http://gxy.huweimin.com/jiangyayaowu/bxoutizhuji/200508/925.html

㈩ β受體阻斷劑是什麼葯

常用的這類葯物有以下幾種：

1、心得安

這是最早用於臨床的β-受體阻斷劑，也叫普萘洛爾。它治療心絞痛效果可靠，且價格低廉。每天服3～4次，每次10～40毫克。應從小劑量開始服用。心得安緩釋片，每片160毫克，每天服1次即可。由於心得安在阻斷β1受體時，也阻斷交感神經的β2受體。β2受體被阻斷後，可引起支氣管及外周血管平滑肌收縮，故支氣管哮喘患者不宜使用心得安，以免誘發哮喘；同時心得安也不宜用於有周圍血管病的人，以免加重缺血。

氨醯心安

也稱阿替洛爾。其抗心絞痛作用持久，無耐受性，副作用少且輕，價格也便宜。每天服12.5～100毫克，分2次用。服較大劑量時，如每日50～100毫克，也可一次服完。對β1受體的作用遠大於β2受體。故常用劑量對β2受體影響很小。

美多心安

也稱倍他樂克。試驗表明該葯可顯著減少心絞痛發作次數，使運動耐量增加。每天服25～200毫克，分2次服用。現在也有緩釋劑問世，每片200毫克，每天服一次，對β1受體阻斷作用遠大於β2受體。但本葯價格高於前兩者。

比索洛爾

也稱康可或康心。亦可顯著減少心絞痛發作次數，使活動能力顯著增加。其作用持續時間很長，每天服1次即可。用量為每天2.5～10毫克。對β2受體作用極弱，故常用量幾乎不誘發哮喘。但本品價格較高。

使用各種β受體阻斷劑後心率均會減緩，但服葯後安靜心率55～60次／分鍾是無妨的。若原已有心動過慢，如靜息心率已低於55次／分鍾，或有(竇房或房室)傳導阻滯，則不宜用此類葯。心功能不全者可在醫師密切觀察指導下服用。有少數患者服心得安或倍他樂克後有頭暈、多夢、失眠、抑鬱等症，可換用氨醯心安、比索洛爾，它們進入神經系統少，因而這方面的副作用小。