A. 關於體質性黃疸的咨詢
小蔣：你的抄問題我科許興國主任診斷估計是對的，體質性黃疸也叫先天性黃疸，預後一般較好。需要早睡，多休息，盡量不喝酒。也可帶上資料來我的專家門診。可以應用一些葯物治療。主任醫師孫聰
寧波市中醫院-消化內科-孫聰主任醫師
B. 體質性黃疸如何確診-黃疸
你好！很抱歉，沒有給你回答，是因為我在處理小兒體質性黃疸方面沒有經驗，希望你能理解，建議你去兒童醫院傳染科就診。在臨床上成人體質性黃疸比較多，多應用酶的誘導劑。
C. 體質性黃疸病人平時飲食上有講究嗎應注意什麼
黃疸病忌油膩、肉類，肺癆忌食辛辣 馬肉絕對不能吃。 預防調理 1. 黃疸與多種疾病有關，本病要針對不同病因予以預防。 2. 在飲食方面，要講究衛生，避免不潔食物，注意飲食節制，匆過嗜辛熱甘肥食物，應戒酒類飲料。 3. 對有傳染性的病人，從發病之日起至少隔離 30 － 45 天，並注意餐具消毒，防止傳染他人。 4. 注射用具及手術器械宜嚴格消毒，避免血液製品的污染，防止血液途徑傳染。 5. 注意起居有常，不妄作勞，順應四時變化，以免正氣損傷，體質虛弱，邪氣乘襲。 6. 有傳染性的黃疸病流行期間，可進行預防服葯，可用茵陳蒿 30 克 ，生甘草 6 克 ，或決明子 15 克 ，貫眾 15 克 ，生甘草 10 克 ，或茵陳蒿 30 克 ，鳳尾草 15 克 ，煎服 3 － 7 天。
D. 體質性黃疸病人飲食上有講究嗎應注意些什麼呢
黃疸病忌油膩、肉類，肺癆忌食辛辣 馬肉絕對不能吃。 預防調理 1. 黃疸與多種疾病有關，本病要針對不同病因予以預防。 2. 在飲食方面，要講究衛生，避免不潔食物，注意飲食節制，匆過嗜辛熱甘肥食物，應戒酒類飲料。 3. 對有傳染性的病人，從發病之日起至少隔離 30 － 45 天，並注意餐具消毒，防止傳染他人。 4. 注射用具及手術器械宜嚴格消毒，避免血液製品的污染，防止血液途徑傳染。 5. 注意起居有常，不妄作勞，順應四時變化，以免正氣損傷，體質虛弱，邪氣乘襲。 6. 有傳染性的黃疸病流行期間，可進行預防服葯，可用茵陳蒿 30 克 ，生甘草 6 克 ，或決明子 15 克 ，貫眾 15 克 ，生甘草 10 克 ，或茵陳蒿 30 克 ，鳳尾草 15 克 ，煎服 3 － 7 天。
E. 體質性黃疸如何確診
中國人本就屬於黃色人種，有很多正常人用儀器測量黃疸指數都會高出正常范圍值。你只要沒有其他黃疸型肝炎的症狀基本就可以判斷為體制性黃疸。 由常染色體顯性或隱性遺傳異常，引起某些酶代謝缺陷所致的黃疸，多數屬先天性或遺傳性黃疸，又稱體質性黃疸（體質性高膽紅素血症），可分為非結合性和結合性兩類： ①非結合膽紅素增高型，包括：crigler-najjar綜合征(先天性葡萄糖醛醯移換梅缺乏症)、gilbert綜合征(先天性非溶血性黃疸非結合型膽紅素增高型)、lucey-driscoll綜合征(暫時性新生兒家族性高膽紅素血症、哺乳性黃疸) ，以gilbert綜合征最為常見； ②結合性膽紅素增高型：bin-johnson綜合征(先天性非溶血性黃疸結合膽紅素增高i型)、rotor綜合征(先天性非溶血性黃疸結合膽紅素增高ii型)[1,2]。 對先天性黃疸的處理，首先必須確定診斷，再決定是否需要治療和採用何種治療。 如何確定診斷？ gilbert綜合征 該綜合征發病率為3%-7%。常有家族史。患者雙親中25%、同胞中50%有血清膽紅素升高。肝臟對血清內非結合膽紅素攝取和結合能力低下是本病的基本缺陷，其對膽紅素清除值平均僅為正常人的1/3左右。患者肝組織內膽紅素udp葡萄糖醛酸轉移酶活力僅為正常人20%左右，膽汁內膽紅素二葡萄糖醛酸酯比例下降，單葡萄糖醛酸酯的比例上升。dna分析發現肝細胞編碼ugt1的外顯子在上游的起動子區tataa元件異常[3,4]。除對非結合膽紅素外，部分病人對磺溴酞鈉(bsp)、吲哚氰綠(icg)和熊去氧膽酸等的攝取也有缺陷。少數病人中雖無溶血表現，但紅細胞壽命縮短。下列方法有助於本病的診斷： ①肝活組織標本內葡糖苷酸轉移酶活性降低； ②服用苯巴比妥鈉(酶誘導劑)2周後血清膽紅素下降； ③低熱卡飲食試驗：.如給患者低熱量飲食，即每天400kcal，持續24-48小時，本病患者血清膽紅素可較服低熱卡飲食前上升至少1倍。 crigler-najjar綜合征 該綜合征是由於肝細胞先天性缺乏葡糖苷酸轉移酶而致[5]。根據酶缺乏的程度，分為i和ii型。i型屬常染色體隱性遺傳，由於ugt1基因位移突變，引起羧基端氨基酸缺失所致，葡糖苷酸轉移酶完全缺乏，表現為明顯的非結合性高膽紅素血症和核黃疸[6]。血中膽紅素幾乎全是未結合膽紅素xia，由於產生的膽紅素很少達膽囊，膽汁幾乎為白色。新生兒出生1~4天即表現黃疸。由於非結合膽紅素為脂溶性，對腦組織有親力，新生兒在2周內出現痙攣、角弓反張等症狀，多在短期內死亡。肝臟外觀尚正常。換血療法可改善症狀，苯巴比妥鈉等酶誘導劑治療無效。 ii型屬常染色體顯性遺傳，系葡糖醛醯酶移換酶部分缺乏所致，血清非結合性高膽紅素低於i型時。多見於年青患者(包括孩童和嬰兒)，常有家族史。除少數可引起核黃疸外，症狀多缺如或輕微，無需治療，預後良好。 bin-johnson綜合征 本綜合征是一種輕型慢性間歇性黃疸，屬於常染色體隱性遺傳[1,2]。發病原理為肝細胞先天性膽紅素排泌障礙，對非水溶性有機陰離子的排泄也有缺陷，但對膽鹽的排泌正常。基因分析表明為編碼毛細膽管輸送陰離子上皮細胞的多特異性cdna1066密碼子發生了點突變。一家中可有多人患病。本病雖在患者出生後即已存在，但常在青少年時檢查其他疾病時被發現，或長期被誤診為肝病或膽囊疾病。男性發病似較多。患者雖有高膽紅素血症，但多無症狀，或僅有乏力、惡心或食慾減退，有時可出現右上腹痛。一般情況良好。肝臟可輕度腫大，或伴有壓痛，脾不腫大。血清膽紅素輕度升高，其中結合膽紅素佔50%以上。肝功能檢查可見膽紅素、bsp、icg和二碘曙紅等排出障礙，但膽酸鹽排出正常。bsp試驗45分鍾時輕度瀦留，但120分鍾時呈第二次上升現象。由於血中膽酸鹽不高，故無皮膚瘙癢症狀。口服或靜脈碘造影膽囊或膽道常不顯影或顯影甚淡。腹腔鏡檢查可見肝臟外觀呈黑褐色。肝活組織檢查發現肝細胞內有特殊的色素顆粒沉著，被認為是脂褐質或黑色素[7]。患者尿中糞卟啉排泄總量正常(正常24小時排泄總量為200mg)，但異構體測定顯示異構體i型佔20%，iii型佔80%，與正常人相反。 rotor綜合征 本綜合征系由於肝細胞攝取非結合膽紅素和排泄結合膽紅素先天性缺陷所致，屬常染色體隱性遺傳。臨床表現與bin-johnson綜合征相似，不同點在於： ①肝細胞內特殊顆粒沉著； ②bsp試驗45分鍾時多明顯瀦留(常達20%～40%)，但無第二次上升現象； ③口服膽囊造影顯影良好； ④24小時尿糞卟啉總量升高，但糞卟啉異構體i、iii型的比例與正常人相同，提示本病與bin-johnson綜合征並非同一疾病[1,2]。
F. 體質性黃疸是傳染病嗎
只要做和減肥相反的事情就好了！哈哈當然如果想多長的肌肉還是要多運動，多打籃球吧，還能長個子
G. 體質性黃疸的體質性黃疸 - 診斷依據
1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史； 2.慢性反復發作性黃疸，疲勞、飲酒、感染或 月經 期黃疸加重。 3.苯巴比妥或導眠能可使黃疸減輕或消退。 4.血清非結合膽紅素增高，尿膽紅素陰性，尿膽原含量正常。無顯性或隱性溶血性黃疸； 5.肝功能試驗、溴磺太鈉試驗、肝臟活檢正常。
H. 誰知道體質性黃疸、胸膜炎兩種病症（包括用葯、是會否會傳染，多久能治好）謝謝了
這是要看個人對葯物的吸收，和身體有沒有什麼不良反應的。 一般籠統上說治療胸膜炎是要6-9個月才可以好，但是具體是要看個人的情況的。是不會傳染的。用葯上椒目葶藶湯就是可以的，調經通絡， 從根本上治療，鏟除病灶，效果也是很好的
I. 體質性黃疸,二對半好的,能不能參軍
黃疸體質牲的，好的二對半，參軍能不能？去當地參軍體檢工作人員咨詢一下。
J. 黃疸會傳染嗎
黃疸型肝炎是會傳染的啊