慢病毒表達載體質粒

A. 慢病毒載體表達兩個質粒需要添加兩個wpre嗎

我不知道如何說明。按照我的理解，質粒載體是一個很模糊、寬泛的概念。版所有的中小型、包含權有某些功能性基因序列的、閉合環狀雙鏈DNA，都可以叫做質粒載體。用於真核細胞的，有真核質粒；用於原核的，有原核質粒。區別就在於說使用的元件的差異

B. 四質粒系統的慢病毒載體可否用於三質粒系統

你試試看呀 ************************************************************** 如果你對這個答案有什麼疑問，請追問， 另外如果你覺得我的回答專對你有所幫助，屬請千萬別忘記採納喲！ ***************************************************************

C. 慢病毒載體 慢病毒質粒載體 質粒載體 這三個東西是什麼關系

我不知道如何說明。
按照我的理解，質粒載體是一個很模糊、寬泛的概念。內所有的中小型、包含有某些功容能性基因序列的、閉合環狀雙鏈DNA，都可以叫做質粒載體。用於真核細胞的，有真核質粒；用於原核的，有原核質粒。區別就在於說使用的元件的差異。我們通過質粒這種DNA作為載體，來承載我們需要的基因，或是DNA片段。它沒有很明確的功能方向。
慢病毒載體是一類規定了功能方向的載體，它的構建使用了慢病毒的一些元件，最終的目標是進入動物細胞體內，進行一個穩定的表達。
對於慢病毒質粒載體，我一般是把他跟慢病毒載體混用的。有好心人能告訴我他們的區別不？

D. pcdna3.1質粒能包裝慢病毒嗎

當然不行

E. 慢病毒載體 慢病毒質粒載體 質粒載體 這三個東西是什麼關系

1）利用dna連接酶便可以將目的基因（已經剪切下來的）連接到質粒載體上
2）目的回基因答的獲得：利用限制性內切酶（限制酶）。
這種酶具有專一性...可以識別特定的迴文序列來進行剪切。
3）如果你想得到一種基因，有多種方法。
其一：鳥槍法。就是多份樣品各添加一種限制酶，然後篩選。
其二：人工合成法。就是利用核苷酸拼接成mrna然後逆轉錄出相應的基因外顯子之後再人工添加內含子就可以了，不過這種方法必須要知道相應的基因序列。
其三：反轉錄法...。這個同上一個的區別就是——mrna是提取的並不是人工合成的，後面的步驟一樣。
二三種方法有一個局限——只能用於真核生物的dna提取。
4）至於細胞因子的基因...你從大腸桿菌中弄出來質粒接上目的基因然後在放回去應該就可以了。
這些問題在中國地圖出版社出版的高中生物教材選修三中有比較詳細的介紹，你可以弄本來看看。
不要把生物問題放到環境學欄目下了啊~~~呵呵

F. HIV-1based慢病毒載體的各元件說明以及進展（外加包裝質粒的說明）

我就不知道其他的了下面參考一下吧

G. 什麼是慢病毒質粒載體

通過改造HIV病毒，將其分解成3段或4段。
其中1段用於構建外源基因片段，其上有專HIV的包裝信號，將來能被病毒屬的外殼蛋白視其為HIV基因，而被包裝到病毒殼內；
其他兩段或3段用於合成HIV病毒的外殼蛋白。
這樣的質粒系統稱之為慢病毒質粒系統。
參見：http://www.sciencemag.org/content/272/5259/263.abstract
http://www.nature.com/nbt/journal/v15/n9/abs/nbt0997-871.html

H. plvx-puro質粒載體的慢病毒包裝怎麼做

慢病毒包裝的程序基本是一樣的，跟採用哪個質粒關系不是特別大。有什麼問題可以咨詢我們

I. 慢病毒和質粒轉染哪個好

各有所長，可以了解一下sinofection轉染試劑。

J. 誰有慢病毒載體pVSVG質粒圖譜

慢病毒載體pVSVG為慢病毒表達載體，其後3-LTR區有polyA加尾信號，另外RV（包括LV）為RNA病毒，其基因組與mRNA共用同一模板

質粒圖譜如圖所示